Copiii cu nevoi speciale nu au nevoie de compasiune, au nevoie de alte atitudini față de aceștia, pe care oricine le poate oferi cu siguranță: naturalețea, afecțiunea și înțelegerea. Nimănui nu-i place altcuiva să o privească cu o părere de milă. O privire plină de compasiune poate avea toate intențiile bune ale lumii, dar în realitate poate stigmatiza și devaloriza persoana din fața ta.
Atunci când suntem priviți cu compasiune pentru un defect fizic, o situație economică dificilă, sau pentru că am făcut o greșeală, ne simțim mult mai rău; credem că am făcut ceva greșit pentru a provoca această pedeapsă. Copilul și familia sa trec printr-o multitudine de situații stresante, care pot fi mai suportabile dacă percep bine un sprijin social în jurul lor, în care se simt implicați și înțeleși. Să descriem unele situații în care aceste familii și copii se deplasează pentru a dezvolta o atitudine empatică și adecvată față de ei.
"Disabilitatea nu vă definește; ceea ce definește este modul în care se confruntă cu provocările cu care vă prezintă handicapul „. -Jim Abbott-
Un diagnostic dificil
Fiecare sarcina la o femeie este diferită, dar
toate mamele și tații au dorința de a că lucrurile vor merge cât mai bine , că viitorul tău copil se află într-o stare perfectă de sănătate pentru a putea continua să facă față cerințelor acestei lumi din ce în ce mai solicitante.Pot exista teste care să detecteze probleme genetice în timpul sarcinii,
derivate din teratogeni și alte teste care detectează o boală incurabilă la făt. Părinții vor lua măsuri împotriva acestei situații dificile și vor decide dacă vor merge sau nu cu sarcina, în funcție de propriile reflecții și valori pe care le vom descrie în continuare.Pentru mulți tați și mame, diagnosticul este deja comunicat în timpul sarcinii. Pentru alții, acest diagnostic se va produce la naștere, iar în alte cazuri dificultățile copilului se vor manifesta mai târziu. Oricum, acesta este un diagnostic greu, complicat, care are un mare impact emoțional.
În momentul diagnosticului, femeia, singură sau cu partenerul ei, trebuie să presupună cămaternitatea lui va fi diferită, nici mai bună, nici mai rău ...
și acesta este un moment fundamental pentru confruntarea ulterioară. Informațiile trebuie să fie precise, concise și transmise cu delicatețe și înțelegere. Confruntarea cu diagnosticulAcesta este momentul de a alege informațiile pozitive, pentru a desena un plan ca părinții să facă față împreună îngrijirea copilului tau, sa te iubesti psihologic și să fie conștienți de faptul că
crearea acestui copil va fi o cursă de obstacole
, dar cu adăugarea că se vor confrunta cu ceva necunoscut.puțin câte puțin,presupunând diagnosticul, părinții se vor dedica creației copilului cu toată puterea și speranța
pentru a atinge realizările pe care copilul le are nevoie. Sesiunile de reabilitare oferă un spațiu bun copilului și un proiect bazat pe îngrijire, care este ceea ce acest copil și oricare altul are într-adevăr nevoie.Un copil special este cu noiCopiii cu nevoi speciale au multe de învățat.
Sunt campioni care se luptă să depășească dificultățile pe care le au foarte încet și o fac aproape fără să se plângă, cu un zâmbet pe față.
Uneorisentimentele lor sunt atât de intense încât ne agită,
dar oamenii din jurul lor trebuie să le dea o imagine de pozitivitate, că sunt cu ei ajutându-i în mica lor provocare zilnică. "O parte a problemei cu cuvântul" dizabilitate "este că sugerează o incapacitate de a vedea, de a auzi, de a merge sau de a face lucruri pe care mulți dintre noi le consideră a fi de acord. Dar ce se întâmplă cu oamenii care nu pot simți, vorbește despre sentimentele lor, nu își pot controla sentimentele, nu pot stabili relații strânse, nu se pot împlini, oamenii care și-au pierdut speranța, care trăiesc în mizerie și amărăciune? Pentru mine, acestea sunt adevăratele neajunsuri ".-Fred Rogers-Copiii cu nevoi speciale își deschid inima pentru tine și nu-i salvează nimic. Sunt sentimente pure într-un corp care nu le poate răspunde. Sunt recunoscători, extrem de afectivi, judecă cu ochii iubirii, iar tăcerea lor nu este o pacoste.
Este și tăcerea calmului și a reflecției, care este și a noastră. Deseori se vizitează mai multe spitale și centre de reabilitare în câteva luni decât în viața noastră. Ei nu merită o privire de compasiune, pentru că nu este nimic de rău.
Ne dau o lecție de luptă și viață în orice moment.Pure și frumos, un leac incalculabil.Integrarea cu colegii și societatea
Acești copii pot considera că este dificil sau mai puțin dificil să se adapteze la mediul lor.Din păcate, oamenii „a priori“ nu au nici o dizabilitate intelectuală se comportă cu o anumită plictiseală cu ei, cu ochii plini de compasiune și murmurînd cât de mult „ea“ trebuie să fie teribil.În plus, chiar îndrăznesc să facă comentarii chiar mai dăunătoare:
„Ce păcat ești atât“, „Biata, este atât de nedrept“ sau
„Ei bine, Dumnezeu știe de ce face aceste lucruri“
. Ignorarea anumitor tipuri de oameni trebuie să vină să le rănească.Este necesar să eliminăm aceste persoane din viața copilului și a părinților și să le ignorăm așa cum merită. Majoritatea oamenilor sunt buni, educați și respectabili în privința lor, astfel încât nu există niciun motiv să acordăm mai multă importanță acelor oameni decât ei. Oamenii care iubesc copilul trebuie doar să ia situația în mod natural, ca o problemă de dezvoltare și de medic, care pot fi tratate cu cei mai buni profesioniști și cu oamenii care iubesc pentru a vedea ei zâmbet ca nimic altceva în viața lor.Trebuie să ne străduim să le integrăm în parcuri, școli sau să înlăturăm barierele arhitecturale. Pentru că o mică justiție, profesioniști buni și un cerc plin de iubire în jurul copilului pot opera miracolul: să o vadă fericită toată ziua.
Familia, colegii, profesioniștii și prietenii nu vor mai cere altceva, deoarece
dacă vă vedeți copilul fericit, indiferent de circumstanțele voastre, este ceva mai important?