Cancerul bate la ușa noastră, chiar dacă nimeni nu se așteaptă să se întâmple. Boala vine pe scena in fiecare zi, este fata de monede pe care nu o dorim niciodata sa o vedem. Totul începe cu confirmarea unui diagnostic. Apoi, în mintea noastră apar sute de întrebări fără o pauză. De ce eu? Încercăm să ne ținem de viață, dar sunt momente când durerea ne lovește prea tare.Racul are repercusiuni asupra sănătății mentale și fizice a persoanei, chiar și după terminarea tratamentului.
Cele mai frecvente simptome sunt epuizarea și stresul psihologic rezultat din impactul diagnosticului și al procesului de intervenție. Alte probleme comune sunt depresia și anxietatea, descurajarea, durerea și dificultățile de atenție și de memorie. "Odată ce ai avut cancer, totul pare a fi o luptă destul de simplă."
- David H. Koch -
Tirania de sprijin social
Nimic nu este la fel de singular ca durere. Nimic nu este la fel de personal ca această experiență. După cum a spus Thiebalt: "Putem evita suferința, dar nu durerea".
Nu toate mințile pot integra durerea fizică sau emoțională. Și aici este paradoxul: corpul rămâne mut atunci când nu doare, dar mintea doare atunci când este tăcut. Racul este o bătălie dificilă, respectând dreptul pacienților de a alege modul în care doresc să se confrunte cu acestea este esențial. Lăsați-i să-și demonstreze toate emoțiile, inclusiv sentimentele de înfrângere și epuizare. Adesea folosim expresii de sprijin pentru a da încurajare și confort, dar, uneori, fără să ne dăm seama, generăm așteptări foarte exigente: "Ești un campion"; "Ești tare, nu-ți face griji".Deseori ne afirmăm afecțiunea noastră cu cele mai bune intenții, dar impunem imaginea unui "pacient optimist". Ca și cum pacienții și familiile lor aveau obligația de a face față procesului cu toată bunăvoința și puterea. Racul este o experiență extrem de dificilă, nu ar trebui transformată într-o realitate moale.
Lăsați loc pentru durere și teamă. Susținerea și îngrijirea este foarte importantă, dar idealizarea la niveluri extreme sau lupta pentru a transforma pacientul într-un exemplu de urmat presupune a pune mai multă greutate pe umeri. Este o greșeală să transformăm oamenii în "eroi", scoțându-i din starea lor umană. Suferința de boală este suficientă. Ei au nevoie de compania noastră și de sprijin, recunoașterea durerii lor, acceptarea emotiilor lor și aprecierea eforturilor lor . Ascultarea și satisfacerea nevoilor dvs. este cel mai bun ajutor pe care îl putem oferi.
De asemenea, este foarte important să faceți loc pentru membrii familiei dumneavoastră. Spațiu pentru furie, oboseală și suferință. Nu-i lăsați să fie supărați, făcându-i să simtă că "ar trebui să fie mândri" pentru că au un tată, fiu, frate sau partener "luptător". Desigur, oamenii care se confruntă cu un proces de cancer sunt recunoscători pentru sprijinul nostru, dar nu este necesar să se rețină slăbiciunea umană. avem dreptul de a cădea și de a ne da timp să ne ridicăm. Cancerul ca o amenințare la supraviețuirePrimirea unui diagnostic de cancer cauzează o mulțime de stres. Există șase temeri principale la pacienții cu cancer: teama de deces, dependență, dizabilitate, tulburări de viață, disconfort fizic și deformări.
Este esențial să căutăm informații pentru a face față acestei situații . Pacienții care primesc informații adecvate, adaptate nevoilor lor, își controlează mai bine procesul bolii, sunt mai cooperative și active pe tot parcursul tratamentului. În acest sens, cu cât este mai mare incertitudinea, cu atât este mai mare disconfortul.Aceste informații trebuie să fie realiste. Obiectivul principal este de a rezolva toate îndoielile pe care persoana le are despre proces. Cu toate acestea,
nu ar trebui să generăm așteptări neîntemeiate sau speranțe idealizate.
Uneori nu găsim cuvintele potrivite, deși intenția noastră este să transmitem sprijin necondiționat. Nu este întotdeauna necesar să spui ceva. Ascultarea nevoilor persoanei, respectarea timpului și a tăcerii lor este, de asemenea, o modalitate de a arăta înțelegerea și îngrijirea."Te poți considera o victimă a cancerului sau supraviețuitor. Este un mod de a gândi. "- Dave Pelzer -
Modalități de a face față bolii Nu este ușor să înțelegem reacțiile pe care le au cei dragi față de boală și de tratamentul acesteia. Este dificil să înțelegem chiar comportamentul nostru la astfel de perioade complexe și dureroase. Controlul asupra multor situații "iese din mână", nu știm ce să facem, ne face frustrați și încercăm să aflăm ce gândește sau simte persoana. La urma urmei, nu vrem să sufere, nu vrem să suferim.
Tratamentul bolii are legătură cu tipul de coping pe care persoana îl are. Aceste modalități de a face față bolilor sunt determinate de modelele de gândire ale pacientului și de modelele de personalitate.
În general, există 5 forme de coping:
Lupta
Boala este văzută ca o provocare: "Trebuie să-mi țin viața așa cum este până acum, trebuie să decid ce pot face".
Diagnosticul este provocat. Oamenii cred că pot prelua controlul asupra situației și au o perspectivă optimistă pentru viitor.
Ele caută mereu noi informații practice și utile care îi vor ajuta să joace un rol activ în acest proces de vindecare.
Evitarea Ei refuză tot ceea ce se referă la boală: "Nu este atât de mult, totul va rămâne același, nu este nimic de îngrijorat". Ei nu văd boala ca o amenințare, minimizând gravitatea ei. Ei își asumă un prognostic controlabil și subestimează impactul bolii. În astfel de cazuri, unii pacienți pot abuza substanțe toxice ca o formă de evadare.
Fatalist
Ei adoptă o atitudine de acceptare pasivă: "Totul este în mâinile medicilor, Dumnezeu a decis destinul meu". Din acest motiv, își asumă o poziție de demisie.Nu percepeți boala drept o amenințare gravă și puneți controlul asupra tot ce se află în străinătate
(doctori, familie, Dumnezeu, etc.). Sunt pacienți care nu utilizează strategii active de coping și prezintă deseori probleme de adaptare.
Neglijent Pacientul este copleșit, copleșit: "Nu pot face nimic, aștept și mor". Diagnosticul este văzut ca o amenințare gravă, o mare pierdere. În acest fel, ei consideră că nu există control asupra situației, nici măcar un control extern sau al altor persoane. Ca rezultat, persoana lasă (lipsă de îngrijire, hrană, igienă, medicamente etc.), fiind foarte frecvente tulburările de dispoziție.
Anxietate
Reacționează cu îngrijorare și anxietate: "Trebuie să fie conștient de orice simptome, trebuie să mă explorez foarte des pentru a vedea ce se poate întâmpla" .Pacientul percepe o mare amenințare cu îndoieli constante despre capacitatea lor de a controla
. De asemenea, incertitudinea privind prognosticul este foarte mare. Ca o consecință, există o nevoie constantă de reevaluare a informațiilor și poate fi însoțită de tulburări de anxietate și de somatizare. "Cancerul este un cuvânt, nu o sentință la moarte."
- John Diamond - Calitatea viețiiConceptul de calitate a vieții prezintă trei criterii de bază. În primul rând, este complet subiectiv, fiecare persoană este unică și își evaluează calitatea vieții pe baza experiențelor, aspirațiilor și diferențelor individuale. Este, de asemenea, multidimensional, adică trebuie să ținem cont de repercusiunile bolii și tratamentele acesteia. În cele din urmă, este temporară; calitatea vieții depinde de momentul prezent, se va schimba odată cu schimbarea situației și a momentului vieții persoanei.Calitatea vieții a fost întotdeauna strâns legată de boală.
Pacienții doresc să trăiască, să nu supraviețuiască.
Aceasta presupune luarea în considerare a funcționalității persoanei, adică nivelul său de activitate și autonomia zilnică. De asemenea, este esențial să se ia în considerare modul în care boala afectează persoana fizică și starea psihologică (anxietate, depresie, sexualitate, stima de sine, etc.).
Nu trebuie să uităm nici dimensiunea socială.
Este foarte important să vă simțiți mulțumiți de relațiile sociale și să aveți o rețea de sprijin. O importanță egală este aria spirituală (credințele, valorile, semnificația vieții) și implicațiile materiale, adică resursele financiare pentru a face față unor aspecte, cum ar fi costul medicamentelor. În concluzie, este esențial să se țină seama de nevoile persoanei. Respectarea și asistarea în luarea deciziilor pe baza evaluărilor dvs. va permite pacientului să gestioneze și să depășească adversitățile. Scopul nu este pur și simplu să adăugați ani la viața unei persoane, trebuie să adăugați viață anilor.