Noi trăim într-o societate în care boala cronică rămâne invizibilă. Vorbim despre realități atât de grele ca fibromialgia, care este pentru mulți o boală imaginară cu care unii oameni își justifică absențele de a lucra. Este necesar să se schimbe mentalitățile: nu este nevoie de o rană fizică pentru a face suferința reală.
Bolile cronice invizibile din punct de vedere social (DCSI) sunt responsabile pentru aproximativ 80% din bolile de astăzi, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Vorbim, de exemplu, boli psihice, cancer, lupus, diabet, migrene, reumatism,fibromialgie ... boli debilitante pentru pacientii cu ei, și care necesită, de asemenea, oameni bolnavi să se confrunte cu o societate care este foarte obișnuit să judece fără să știe.
A trăi cu o boală cronică, la rândul său, face o călătorie cât mai lentă decât solitară. Prima etapă a acestei călătorii este căutarea unui diagnostic definitiv al "tot ce se întâmplă în mine". Nu e ușor. De fapt, poate dura mai mulți ani înainte ca persoana să poată numi în cele din urmă ceea ce locuiește în corpul său. Mai târziu, după ce a luat această boală, cu siguranță vine partea cea mai complexă: pentru a găsi demnitate, calitatea vieții cu durere ca și companie de călătorie. Dacă adăugăm la aceasta neînțelegerea socială și lipsa de sensibilitate, vom înțelege de ce, uneori, boala primară este adăugată la depresie. Pe de altă parte, nu uitați că o bună parte din persoanele afectate de boli cronice sunt copii.Este un subiect relevant în societate, pe care merită reflectat.Am o boală cronică pe care nu o puteți vedea, dar este reală Mulți oameni afectați de boli cronice simt uneori necesitatea de a purta o etichetă.Un semn cu litere foarte mari în care explică ceea ce se întâmplă, astfel încât și ceilalți să înțeleagă. Pentru a înțelege mai bine această realitate, să arătăm un exemplu.
Maria are 20 de ani și merge la colegiu cu mașina. Parchează în spațiul cu handicap. Mai târziu, ridicați o umbrelă pentru a intra în clasă . Într-o zi frumoasă, ea vede imaginea ei comună pe rețelele sociale. Oamenii o bat joc de ea, pentru că e excentrică, pentru că merge cu o umbrelă. În plus, insulta, deoarece are „insolența“ să parcheze în zona pentru persoanele cu handicap care au un astfel de aspect normal: două picioare, două brațe, doi ochi si o fata destul de ...zile mai târziu,
Maria este obligat să vorbească cu colegii ei universitari: ea are lupus
. Soarele își reactivează boala și, în plus, are două dispozitive protetice pe șolduri. Boala ei nu este vizibilă cu ochiul liber, dar este acolo, schimbându-și viața, provocând-o în fiecare zi să devină mai puternică, mai curajoasă.
Acum ... Cum să trăiești fără a-ți descrie în permanență durerea, fără a avea la fiecare pas fețele de scepticism sau de compasiune? Mary nu vrea să spună în orice moment ce se întâmplă.
Nu doriți tratament special, doar respect, înțelegere. Fii normal într-o lume în care diferitele sunt obiectificate.
Bolile invizibile și lumea emoțională Gradul de invaliditate al fiecărei boli cronice variază de la persoană la persoană. Unii vor avea autonomie mai mare și vor exista și aceia care, la rândul lor, pot fi mai mult sau mai puțin funcționali în funcție de zi. În acest din urmă caz, persoana va avea momente în care boala îl încarnează și momente în care, fără să știe de ce, se simte mai liber de boală. Există o organizație non-profit numită "Asociația pentru persoanele cu dizabilități invizibile" (IDA). Funcția sa este de a educa și conecta persoana cu o "boală invizibilă" cu mediul și societatea sa. Ceea ce face clar în această asociere este că
trăind cu o boală cronică este o problemă, chiar și în familie sau în școală. Mulți pacienți adolescenți, de exemplu, sunt uneori cenzurați deoarece cred că își folosesc boala pentru a evita îndeplinirea obligațiilor lor. Oboseala ta nu se datorează lenei. Durerea ta nu este o scuză pentru a nu merge la școală sau pentru a-ți face temele. Astfel de situații sunt acelea care pot deconecta puțin câte puțin persoana de la realitate până când devine, dacă este posibil, și mai invizibilă. Importanța de a fi punct de vedere emotional puternic
Nimeni nu a ales migrene ei, lupus ei, tulburarea bipolara ei ... Departe de a preda la ceea ce viața are de oferit, există doar o singură opțiune. Să presupunem, să luptăm, să fim aserți, să ne ridicăm în fiecare zi, în ciuda durerii sau a fricii. O boală cronică presupune a trebui să-și asume multe particularități care o însoțesc. Unul este să accepți că vom fi judecați la un moment dat. Ar trebui să ne pregătim cu strategii adecvate de coping.Nu ar trebui să fim reticenți în a spune ce se întâmplă cu noi, să ne definim boala.
Trebuie să facem vizibil invizibilul, astfel încât cei din jurul nostru să devină conștienți
. Vor fi zile când vom suporta orice și momente în care nu vom sta nimic. Cu toate acestea, rămânem la fel.Trebuie, de asemenea, să putem apăra drepturile noastre
. Atât la locul de muncă, cât și în cazul copiilor în școli. Neurologii, reumatologii și psihiatrii recomandă ceva esențial: mișcarea.
Trebuie să te miști cu viață și să te ridici în fiecare dimineață . Deși durerea în captivitate se dezvolta, trebuie să ne amintim un lucru: dacă ne oprim, vom ajunge la întuneric, emoțiile negative și rabat ...În concluzie, ceva care ar trebui să fie clar este faptul că persoanele afectate de non cronice social invizibile Ei au nevoie de compasiunea noastră. Nici nu trebuie să le acordăm un tratament special. Singurul lucru pe care avem nevoie este empatia, luarea în considerare, respect ... Pentru că, uneori,
lucrurile cele mai intense, minunate sau devastatoare, așa cum poate fi dragoste sau durere, sunt invizibile cu ochiul liber.
Nu le vedem, dar sunt acolo.